E-Póster

Pósteres sin discusión oral

Fecha: Poster

Sala: Sala póster virtual

Tipo sesión: E-Póster

Alopecia areata universal en un paciente con síndrome DDVIBA (developmental delay with variable intellectual impairment and behavioral abnormalities) por variante en TCF20: posible ampliación del espectro fenotípico

Malformaciones capilares múltiples y sobrecrecimiento segmentario en un lactante: espectro de anomalías vasculares asociado a PIK3CA

Cuando las telangiectasias mucosas no son telangiectasia hemorrágica hereditaria: el síndrome malformación capilar-malformación arteriovenosa en el diagnóstico diferencial. Caso de dos hermanas

Lívedo racemosa infantil como clave diagnóstica de una vasculitis por deficiencia de ADA2 (DADA2): presentación de un caso

Estudio observacional, longitudinal y prospectivo de dupilumab en pacientes pediátricos con dermatitis atópica en España: Diseño del estudio PROADAP

Dermatitis atópica refractaria en paciente con osteogénesis imperfecta tipo I:interacción entre el colágeno I y vías inflamatorias

Inhibidores orales de JAK como terapia alternativa en vitíligo generalizado pediátrico resistente a tratamientos convencionales: serie de casos

Queratodermia palmoplantar familiar asociada a mutación en KRT1: caso clínico y revisión según la nueva clasificación de los trastornos de diferenciación epidérmica palmoplantar (pEDDs)

Cuando la piel con escamas revela el diagnóstico: trastorno de diferenciación epidérmica asociado a STS identificado a partir de un caso índice

Nueva mutación patogénica en el gen COL7A1 da lugar a epidermólisis ampollosa distrófica autosómica dominante leve con tendencia a la autocuración

Hamartomas retinianos como primera manifestación de la neurofibromatosis tipo 2: importancia del hallazgo dermatológico en el diagnóstico

De la clínica al gen: nevus de Spitz agminado impulsado por fusión ROS1. Caracterización molecular, correlación clínica y relevancia terapéutica

Lipomatosis facial bilateral e hiperpigmentación en paciente adolescente con malformaciones craneofaciales asociadas: descripción de un posible mosaicismo del espectro PIK3CA/AKT1

Síndrome de Cushing iatrogénico en un paciente pediátrico con dermatitis atópica: implicaciones clínicas y relevancia del manejo terapéutico adecuado