Póster

Pósteres sin discusión oral 33 Reunión GEDP

Fecha: Póster

Tipo sesión: Póster

Minipulsos de dexametasona como tratamiento de una alopecia areata de patrón ofiásico en una paciente con síndrome de Down

  • Julian Boix-Vilanova(1), Azahara Agudo(2), Inés Gracia Darder(1), Andrés Palacios Abufón(2), Aniza Giacaman(1) y Ana Martín-Santiago(1) de (1)Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Balears) y (2)Hospital Can Misses, Ibiza (Illes Balears)

¡¡Tengo pelos en las manos!!

  • Almudena Hernández-Núñez(1), Begoña Echeverría García(1), Ricardo Francisco Rubio Aguilera(1), Diego Martínez Sánchez(1), Eduardo Esteban Garrido(1) y Jesús Borbujo Martínez(1) de (1)Servicio de Dermatología. Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Alopecia areata universal tratada con minipulsos de dexametasona

  • Ana Lucas Costa(1), Nuria Latorre Martínez(1), Irene Marín Cabañas(1), Inés Escandell González(1), Eduardo Vergara de Caso(1) y Eva González Oliva(2) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Pediatría del Hospital General Universitario de Elda (Alicante)

Placa de alopecia de distribución lineal en una niña de 3 años

  • Elena Canal García(1), Eduard Solé Mir(2), Verónica Sanmartín Novell(1), Juliette Pérez Manich(1), Felip Vilardell Villellas(3) y Xavier Soria(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Pediatría y (3)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida

¿Puede el vello crecer de forma "contagiosa"?

  • Javier Gimeno Castillo(1), Pau Rosés Gibert(1), Aida Menéndez Parrón(1), Rosa María Escribano de la Torre(1), Ricardo González Pérez(1) y Zuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1) de (1)Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz (Álava)

Síndrome del pelo impeinable: a propósito de dos hermanas

  • Elisa Rios Viñuela(1), Cristina Moya Martínez(2), Isidro Rego Campuzano(3), Lucero Noguera Morel(4), Ángela Hernández Martín(4) y Antonio Torrelo Fernández(4) de (1)Servicio de Dermatología del Instituto Valenciano de Oncología, Valencia, (2)Servicio de Dermatología de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid, (3)Servicio de Dermatología del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña y (4)Servicio de Dermatología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

Heterocromía focal del cabello bilateral y simétrica, un mosaicismo muy poco frecuente

  • Rosa María Ceballos Rodríguez(1), Alberto Sáez Vicente(1), Juan Sanz Correa(1), Paola Maldonado Cid(1), Olivia López-Barrantes González(1) y Cristina Rubio Flores(1) de (1)Hospital Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes (Madrid)

Síndrome de macrocefalia-malformación capilar. Presentación de nuevo caso

  • Sara Isabel Palencia Pérez(1), Jaime Sánchez del Pozo(2), Alba Sánchez Velázquez(1), Fátima Tous Romero(1) y Mª Concepción Postigo Llorente(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Pediatría. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

Síndrome de BASCULE: descripción de dos casos y revisión de la literatura

  • Orianna Y. Marcantonio Santa Cruz(1), Álvaro March(1), Roger Rovira(1) y Ramón Pujol(1) de (1)Hospital del Mar, Barcelona

Propranolol oral como tratamiento de hemangioma infantil en un gran prematuro

  • Aida Menéndez Parrón(1), Pau Rosés Gibert(1), Javier Gimeno Castillo(1), Rosa María Escribano de la Torre(1), Zuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1) y Ricardo González Pérez(1) de (1)Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz (Álava)

Dermatoscopia del hemangioma abortivo: estudio morfológico de 11 casos

  • Leopoldo Fernández Domper(1), Manuel Ballesteros Redondo(1), Saray Porcar Saura(1), Martí Pons Benavent(1), Esmeralda Silva Díaz(1) y José María Martín Hernández(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Clínico Universitario de Valencia

Sinus pericranii: dos casos cogidos por los pies

  • Verónica Sánchez García(1), Rubén Hernández Quiles(1), Alejandro Botía Paco(1), Alberto Antonio González Ruiz(1), Iris González Villanueva(1) y Isabel Betlloch Mas(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital General Universitario de Alicante

Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia: a propósito de un caso

  • Lucía Campos Muñoz(1), Eduardo López Bran(1), José Antonio Cortés Toro(2), Íñigo de la Pedraja Gómez-Ceballos(3), Andrés Bodas Pinedo(4) y Carmen Soto Beauregard(5) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Anatomía Patológica, (3)Servicio de Radiología, (4)Servicio de Pediatría y (5)Servicio de Cirugía Pediátrica. Hospital Clínico San Carlos, Madrid

Los trampantojos de los hemangiomas infantiles

  • Aida Aramburu González(1), Ricardo López Almaraz(2), Begoña Udondo González del Tánago(1), Manuel Pascual Ares(1) y María Rosario González Hermosa(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica. Hospital Universitario de Cruces, Barakaldo (Vizcaya)

Granulomas piogénicos eruptivos tras quemadura solar

  • Claudia Sarró Fuente(1), Cristina Moya Martínez(1), Lucero Noguera Morel(1), Antonio Torrelo Fernández(1), Isabel Colmenero Blanco(1) y Ángela Hernández Martín(1) de (1)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

Hemangioma infantil segmentario facial: combinación de propranolol y láser en una serie de casos

  • María Córdoba García-Rayo(1), Inmaculada Balaguer Franch(1), Elisa Hernández de la Torre Ruiz(1), Noelia Medrano Martínez(1), Ricardo Suárez Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

Telangiectasia nevoide unilateral en adolescente

  • Javier Martín Alcalde(1), Nuria Barrientos Pérez(1) y José D. Domínguez Auñón(1) de (1)Hospital de Henares, Coslada (Madrid)

Hemangiomas eruptivos múltiples y síndrome de Beckwith-Wiedeman

  • Arantxa Muñiz de Lucas(1), Elena Naz Villalba(1), Claudia Sarró Fuente(1), Marta Menéndez Sánchez(1), Giulia Greta Dradi(1) y José Luis López Estebaranz(1) de (1)Fundación Hospital Alcorcón (Madrid)

Dermatomiositis lineal: ¿una manifestación segmentaria sobreimpuesta?

  • Francesc Alamon Reig(1), Gloria Juan-Carpena(1), David Bosquez(1), Carolina Prat(1), Asunción Vicente(1) y Eulàlia Baselga(1) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

Panarteritis nodosa cutánea en adolescente

  • Alberto Sáez Vicente(1), Juan Sanz Correa(1), Tais González Pessolani(2), Rosa María Ceballos Rodríguez(1), Iolanda Prats Caelles(1) y Cristina Rubio Flores(1) de (1)Sección de Dermatología y (2)Sección de Anatomía Patológica. Hospital Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes (Madrid)

Caso problema: ¿esclerodermia juvenil localizada o lupus cutáneo lineal?

  • Cristina Fernández Romero(1), Laia Bou Boluda(1), Víctor Dios Guillán(1), Lorena Vila Cobreros(1), Josefa San Juan Jiménez(2) y Fernando Millán Parrilla(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Arnau de Vilanova, Valencia

Papulosis linfomatoide tipo C en paciente con síndrome de Aircadi-Goutières

  • Pablo Marino Castro García(1), Álvaro Gómez Tomás(1), Marta Velasco Guidonet(1), Berta Ferrer Fabrega(1), Jordi Mollet Sánchez(1) y Vicente García-Patos Briones(1) de (1)Hospital Universitario Vall d'Hebrón, Barcelona

Erosiones en el tronco de un adolescente; de lo más frecuente a lo más raro

  • Camilo Alarcón Pérez(1), Llúcia Alòs(2) y Eulalia Baselga Torres(1) de (1)Clínica Dermatológica Multidisciplinar Dermik, Barcelona y (2)Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Clínic, Barcelona

Dermatomiositis juvenil con anticuerpo contra el gen 5 asociado la diferenciación del melanoma (anti MDA-5): a propósito de un caso

  • Mario Medina Migueláñez(1), Leonor Revelles Peñas(1), David Revilla Nebreda(1), Ángel Santos-Briz Terrón(1), Concepción Román Curto(1) y Mª del Carmen Fraile Alonso(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Salamanca

Síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico tras SARS-CoV-2 desenmascara un síndrome autoinflamatorio por mutación en NLRP12

  • Paloma García Piqueras(1), María Córdoba García-Rayo(1), Noelia Medrano Martínez(1), Luis Jiménez Briones(1), María Elena Seoane Reula(2) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Unidad de Inmunodeficiencias Primarias. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

Dermatitis granulomatosa intersticial asociada a artritis idiopática juvenil

  • Carla Tubau Prims(1), Berta Paula Magallares López(1), Anna Mozos Rocafort(1), Victoria Amat Samaranch(1), Lluís Puig Sanz(1) y Esther Roé Crespo(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona

Enfermedad de Crohn metastásica en glande de paciente pediátrico

  • Alejandro Ruiz Nogales(1), Ana Serrano Ordóñez(1), Irene López Riquelme(1), José Antonio Llamas Carmona(1), Daniel Jesús Godoy Díaz(1) y Ángel Vera Casaño(1) de (1)Hospital Regional Universitario de Málaga

Granuloma anular de presentación poco frecuente

  • Mercedes Pico Valimaña(1), Celia Ceballos Cauto(1), Cristina Méndez Abad(1), Elena Baquero Sánchez(1), Lidia Ossorio García(1) y José Carlos Armario Hita(1) de (1)Hospital Universitario de Puerto Real (Cádiz)

Lesiones dianiformes en la infancia: no solo es eritema multiforme

  • Belén de Nicolás Ruanes(1), Gerald Selda Enríquez(1), Antonia Navarro Cantero(2), Juan Torre Castro(3) y Bibiana Pérez García(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, (2)Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid y (3)Servicio de Dermatología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid

Esclerema neonatal en un recién nacido a término con asfixia periparto e hipoterima terapéutica

  • Victoria Amat-Samaranch(1), Miquel Ramón Jiménez(2), Elisenda Moliner(2), Anna Mozos(3), Lluis Puig Sanz(1) y Esther Roé(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Pediatría y (3)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona

Deficiencia del antagonista del receptor de IL-36-síndrome DITRA tratado con éxito con dapsona oral

  • Ana Mercedes Victoria Martínez(1), Teresa Martínez Menchón(1), Miguel Lova Navarro(1), José Juan Parra García(1), Belén Ferri Ñíguez(1) y Paloma Sánchez-Pedreño Guillén(1) de (1)Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia

Queilitis granulomatosa como manifestación precoz de enfermedad de Crohn en una niña

  • Alejandro Botía Paco(1), Alberto González Ruiz(1), Juan Carlos Palazón Cabanes(1), Rubén Hernández Quiles(1), María Niveiro de Jaime(1) y Isabel Betlloch Mas(1) de (1)Hospital General Universitario, Alicante

Xantogranuloma juvenil neonatal de presentación inguinal: a propósito de dos casos

  • Héctor Gegúndez Hernández(1), Tania Díaz Corpas(1), Amparo Fuertes Prosper(1), Almudena Mateu Puchades(1) y Stella Peláez Malagón(2) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Dr. Peset, Valencia

Mutación en CASP10 en paciente con dermatitis atópica grave e hiperglobulinemia IgE

  • Inmaculada Balaguer Franch(1), Lula María Nieto Benito(1), María Córdoba García-Rayo(1), Daniel Vírseda González(1), María Elena Seoane Reula(2) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio Dermatología y (2)Unidad de Inmunodeficiencias Primarias. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

Nevus de tejido conectivo cerebriforme plantar y sobrecrecimiento

  • Laia Bou Boluda(1), Víctor Dios Guillán(1), Cristina Fernández Romero(1), Lorena Vila Cobreros(1), Esther Quecedo Estébanez(1) y Fernando Millán Parrilla(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia

Disqueratosis congénita en pediatría, cuando la lengua es la clave

  • Rosa Fornons Servent(1), Victoria Dávila Osorio(2), Eulalia Baselga Torres(2), Carolina Prat Torres(2) y Asunción Vicente Villa(2) de (1)Hospital Universitari de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona) y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

Nódulo subcutáneo pretibial, motivo de consulta en síndrome de Ehler-Danlos

  • Diego Soto García(1), Ana Batalla(1), Beatriz Gónzalez Sixto(1), Carmen Couselo Rodríguez(1), Sandra Martínez Fernández(1) y Ángeles Flórez(1) de (1)Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra

Manchas café con leche, cutis tricolor y el anillo

  • Irene Loizate Sarrionandia(1), Eduardo de la Rosa Fernández(1), María Noelia Hernández Hernández(1), Ruth López Travieso(1), Inmaculada García Cobaleda(2) y José Suárez Hernández(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife

Como un tortícolis puede dificultar un diagnóstico

  • Israel Pérez López(1), Laura Linares González(1), Teresa Ródenas Herranz(1) y Ricardo Ruiz Villaverde(1) de (1)Hospital Clínico Universitario San Cecilio, Granada

Presentación de un caso de incontinentia pigmenti en un varón y revisión de la literatura

  • Anna Sánchez Puigdollers(1), Josep Pujol Montcusi(1), Asunción Vicente(2), Pilar Turégano(1), Paola Luizaga Velasco(1) y Miquel Just Sarobé(1) de (1)Hospital Universitari Joan XXIII, Tarragona y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

Displasia ectodermica 14, tipo cabello/dientes con o sin hipohidrosis. Un nuevo caso

  • Mª Teresa López Giménez(1), Feliciano Ramos Fuentes(1), Sebastián Menao Guillen(1), Pablo Villagrasa Boli(1), Elena Bularca(1) y Mariano Ara Martín(1) de (1)Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza

Nevus epidérmico con capa basal en “skyline”: presentación de un caso que sigue las líneas de Blaschko formado por lesiones verrucosas

  • Laura Revenga Porcel(1), Laura Rodríguez Lago(1), Carlos Fabián Figueroa Martín(1), Diana Islas Norris(1), Leopoldo Borrego Hernando(1) y Társila Montenegro Dámaso(2) de (1)Servicio de Dermatología, Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno - Infantil de Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas) y (2)Servicio de Anatomía Patológica, Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno - Infantil de Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas)

Síndrome tricorrinofalángico de tipo 1 asociado a malformación linfática

  • Martí Pons Benavent(1), Saray Porcar Saura(1), Manuel Ballesteros Redondo(1), Leopoldo Fernández Domper(1), Ángeles Revert Fernández(1) y José María Martín Hernández(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Valencia

Síndrome de Adams-Oliver tipo 2 causado por mutación en heterocigosis de DOCK6: correlación genotipo-fenotipo

  • Lula María Nieto Benito(1), María Córdoba García-Rayo(1), Inmaculada Balaguer Franch(1), Paloma García Piqueras(1), Ricardo Suárez Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

Queratodermia palmoplantar epidermolítica. A propósito de un caso

  • Belén Pinilla Martín(1), María Dolores Mendoza Cembranos(1), Cristina Dolores Moya Martínez(1), Margarita Jo Velasco(2), Luis Requena Caballero(1) y Loreto Carrasco Santos(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Fundación Jiménez Díaz, Madrid

Varón con lesiones blasckoides

  • Claudia García Martín(1), Cristina Castaño(1), Lara Rodríguez Laguna(2), Seidi Tirado Zambrana(1), Sagrario Galiano Mejías(1) y Marta Valdivielso Ramos(1) de (1)Hospital Infanta Leonor, Madrid y (2)Hospital Universitario La Paz, Madrid

Pustulosis exantemática aguda generalizada relacionada con infección por streptococcus pyogenes

  • Carlos Abril Pérez(1), Javier Sánchez Arráez(1), Ignacio Torres Navarro(1), Anabel Piqueras Arenas(2) y Montserrat Evole Buselli(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Pediatría, Unidad de Enf. Infecciosas. Hospital Universitario La Fe, Valencia

Infección cutánea por S. aureus resistente a mupirocina: estudio retrospectivo en población pediátrica

  • Leonor Revelles Peñas(1), Josué Pendones Ulerio(2), Paula Hernández Calvo(2), Moncef Belhassen García(3), Virginia Velasco Tirado(1) y Concepción Román Curto(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Microbiología y (3)Servicio de Medicina Interna, Unidad de Enfermedades Infecciosas. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca

Fusariosis invasiva en una paciente con leucemia linfoblástica aguda

  • Isidro Rego Campuzano(1), Lucero Noguera Morel(2), Isabel Colmenero Blanco(3), Ángela Hernández Martín(2) y Antonio Torrelo Fernández(2) de (1)Servicio de Dermatología del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, (2)Servicio de Dermatología del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid y (3)Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

Síndrome del shock tóxico estafilocócico de origen ginecológico

  • Elena Canal García(1), Juliette Pérez Manich(1), Judit Vilanova Corsellas(2), Alba Bellés Bellés(3), Verónica Sanmartín Novell(1) y Xavier Soria(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Cuidados intensivos y (3)Microbiología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida

¿La gran imitadora o la gran olvidada? Sífilis congénita en recién nacido con afectación multisistémica

  • Khrystyna Krasnovska Zayets(1), Marta Feito Rodríguez(1), Guillermo Servera Negre(1), Kyrylo Magaletskyy Kharachko(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid

Hamartoma neurovascular: a propósito de un caso

  • Loreto Carrasco Santos(1), María Dolores Mendoza Cembranos(1), Belén Pinilla-Martín(1), Lara Haya(1), Cristina Moya(1) y Luis Requena Caballero(1) de (1)Fundación Jiménez Díaz, Madrid

Lipoblastoma: un tumor infrecuente pero de rápido crecimiento en lactantes

  • Elena Beatriz Sanz Cabanillas(1), Francisco Javier del Boz González(1), Juan Manuel Segura Palacios(1), María Colmenero Sendra(1) y Magdalena de Troya Martín(1) de (1)Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga)

Tumor Miofibroblástico Tipo Placa (TMTP): reporte de un caso

  • Camilo Alarcón Pérez(1), Sílvia Planas Román(2) y Eulàlia Baselga Torres(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

Vitíligo en un niño con nevus melanocítico congénito gigante y melanoma en tratamiento con nivolumab

  • Gloria Juan Carpena(1), Jaume Mora Graupera(2), Ofelia Cruz(2), Carolina Prat Torres(1), Eulalia Baselga Torres(1) y Asunción Vicente Villa(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Sant Joan de Déu. ERN-Skin, Barcelona y (2)Servicio de Oncología, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona

Nódulos violáceos no vitroborrables generalizados en un neonato. Un caso infrecuente de histiocitosis de células de Langerhans en forma de Blueberry Muffin Baby

  • Judit Algarra Sahuquillo(1), María Arteaga Henríquez(1), María Luísa Santos e Silva Caldeira Marques(1), José María Ramírez Conchas(1), Júlia Mercader Salvans(1) y Rosa Nieves Rodríguez-Rodríguez(2) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario de Canarias, La Laguna (Santa Cruz de Tenerife)

Dermatomiofibroma infantil: características ecográficas y revisión de la literatura

  • David Vega Díez(1), Marta González-Cañete(1), Elena Lucía Pinto-Pulido(1), Ileana Medina Expósito(2), Lidia Trasobares(1) y Ana Rodríguez-Villa Lario(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Universidad de Alcalá, Alcalá de Henares (Madrid)

Mastocitosis cutánea asociada a mutación de novo en GNB1 con déficit neurocognitivo

  • Daniel Falkenhain López(1), Jon Fulgencio Barbarin(1), Mario Puerta Peña(1), Pablo Luis Ortiz Romero(1), Alba Sánchez Velázquez(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

Rabdomiosarcoma primario cutáneo. Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura

  • María Dolores Mendoza Cembranos(1), Loreto Carrasco(1), Belén Pinilla(1), Cristina Moya(1), José Luis Díaz(1) y Luis Requena(1) de (1)Fundación Jiménez Díaz, Madrid

Aplasia cutis múltiple asociada a feto papiráceo

  • Ana María Palma Ruiz(1), Sonia Torres Claverias(1), Alba Navarro Bielsa(1), Manuel Almenara Blasco(1), Mariana Claudia Matei(1) y Yolanda Gilaberte Calzada(1) de (1)Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza

Síndrome de sensibilización auto-eritrocitaria: hematomas y fiebre como claves diagnósticas en paciente adolescente

  • Lucía Quintana Castanedo(1), Rita Cabeza Martínez(2), José Luis Bueno Cabrera(2), Pablo Tutor de Ureta(2), Constanza Martínez Mera(2) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid y (2)Hospital Universitario de Puerta de Hierro, Madrid

Hipercarotinemia por zumo de naranja

  • Ricardo Francisco Rubio-Aguilera(1), Alberto Guerrero-Torija(1), Almudena Hernández-Núñez(1), Begoña Echeverría-García(1), Eduardo Esteban-Garrido(1) y Jesús Borbujo(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Síndrome de Poland

  • Begoña Echeverría García(1), Almudena Hernández-Núñez(1), Gloria Baeza-Hernández(1), Eduardo Esteban-Garrido(1), Diego Martínez-Sánchez(1) y Jesús Borbujo(1) de (1)Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Pustulosis exantemática generalizada aguda tras terbinafina en paciente pediátrico

  • María de la Soledad Vallejo Ruiz(1), Alberto Guerrero Torija(1), Radia Khedaoui(2), Begoña Echeverría García(1), Almudena Hernández Núñez(1) y Jesús Borbujo(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Encefalopatía GNB1 (GNB1-E) e histiocitosis cefálica benigna

  • Claudia Guerrero Ramírez(1), Sara Plata Clemente(1), Pablo López Sanz(1), María Luisa Martínez Martínez(1) y José Manuel Azaña Defez(1) de (1)Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

Dermatitis eccematosa como primer signo de inmunodeficiencia primaria

  • Cristina Moya Martínez(1), Isidro Rego Campuzano(2), Elisa Ríos Viñuela(3), Lucero Noguera Morel(4), Ángela Hernández Martín(4) y Antonio Torrelo Fernández(4) de (1)Fundación Jiménez Díaz, Madrid, (2)Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, (3)Instituto Valenciano de Oncología, Valencia y (4)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

Tumoración axilar de volumen fluctuante: descripción de dos casos

  • Lucero Noguera-Morel(1), Isabel Colmenero(2), Antonio Torrelo(1) y Ángela Hernández-Martín(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

Nódulos subcutáneos por aluminio: revisión de la literatura y serie de casos

  • Guillermo Sánchez-Rodríguez(1), Esther Serra Baldrich(1), Victoria Amat-Samaranch(1), Asunción Vicente Villa(2), Lluis Puig Sanz(1) y Esther Roé Crespo(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (2)Hospital de Sant Joan de Deu, Barcelona

Dermatitis artefacta con espray desodorante simulando un exantema fijo medicamentoso ampolloso generalizado

  • Víctor Dios Guillán(1), Laia Bou Boluda(1), Cristina Fernández Romero(1), Lorena Vila Cobreros(1), Pedro Navarro Conde(2) y Fernando Millán Parrilla(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Arnau de Vilanova, Valencia

Morfea profunda tras el tratamiento esclerosante con bleomicina de una malformación venosa

  • Saray Porcar Saura(1), Martí Pons Benavent(1), Leopoldo Fernández Domper(1), Manuel Ballesteros Redondo(1), Ángeles Revert Fernández(1) y José María Martín Hernández(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Valencia

Cambios durante la adolescencia en un nevus epidérmico

  • Ana Llull Ramos(1), Aniza Giacaman(1), Carlos Saus Sarrias(1), Inés Gracia Darder(1), Cristina Gómez Bellvert(1) y Ana Martín Santiago(1) de (1)Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Balears)

Secukinumab en la psoriasis de la edad pediátrica: nuestra práctica clínica

  • María Arteaga Henríquez(1), Daniel Ramos Rodríguez(1), Judit Algarra Sahuquillo(1), José María Ramírez Conchas(1), María del Mar Pestana Eliche(1) y Francisco José Guimerá Martín-Neda(1) de (1)Hospital Universitario de Canarias, La Laguna (Santa Cruz de Tenerife)

Análisis de seguridad agrupado de los estudios de fase 3 de secukinumab en pacientes pediátricos con psoriasis en placas de moderada a grave

  • Raúl de Lucas Laguna(1), Michael Sticherling(2), Arjen F. Nikkels(3), Ashraf M. Hamza(4), Pearl Kwong(5) y Deborah Keefe(6) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid, (2)Hautklinik, Universitätsklinikum Erlangen (Baden-Wberg Bayern), (3)CHU of Sart Tilman, University of Liège, Liège (Brussels Hoofdstedelijk Gewest), (4)Alexandria University, Alejandría, (5)Solutions through Advanced Research, Jacksonville (Florida) y (6)Novartis Pharmaceuticals Corp., East Hanover (New Jersey)

El tratamiento con secukinumab demostró una alta eficacia y seguridad en pacientes pediátricos con psoriasis en placas de moderada a grave: resultados a 52 semanas de un estudio aleatorizado

  • Asunción Vicente Villa(1), Adam Reich(2), Nina Magnolo(3), Külli Kingo(4), Jacek C. Szepietowski(5) y Pascal Forrer(6) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona), (2)University of Rzeszów, (3)University Hospital Münster (Baden-Wberg Bayern), (4)Tartu University Hospital and University of Tartu, (5)City Clinic Wroclaw y (6)Novartis Pharma AG, Basel (Basel-Stadt)

Crema de simvastatina al 2% como tratamiento de trastornos autoinflamatorios de la queratinización tipo NEVIL/CHILD

  • Alberto Guerrero Torija(1), María Soledad Vallejo-Ruiz(1), Almudena Hernández-Núñez(1), Begoña Echeverría-García(1), Cristina Martínez-Morán(1) y Jesús Borbujo(1) de (1)Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

Azitromicina: una posible alternativa en el tratamiento del granuloma aséptico facial idiopático

  • Juan Manuel Segura Palacios(1), María Colmenero Sendra(1), Elena Beatriz Sanz Cabanillas(1) y Inés Fernández Canedo(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga)

Síndrome de sobrecrecimiento asociado a PIK3CA en tratamiento con alpelisib

  • Fátima Tous Romero(1), Virginia Velasco Tamariz(1), Alba Sánchez Velázquez(1), Cristina Vico-Alonso(1), Mª Concepción Postigo Llorente(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

Eficacia y seguridad del dupilumab en una niña con trasplante de progenitores hematopoyéticos

  • Noelia Medrano Martínez(1), Daniel Vírseda González(1), Marina García Morín(2), Rebeca Kennedy(3), Rafael Correa(3) y Minia Campos(4) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, (2)Servicio de Pediatría. Sección de Oncohematología Infantil. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, (3)Laboratorio de Inmunorregulación, Instituto de Investigación Sanitaria. Madrid y (4)Servicio de Dermatología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

Respuesta satisfactoria de esclerodermia localizada juvenil a micofenolato de mofetilo. Presentación de un caso y revisión de la literatura

  • Laura Linares González(1), Teresa Ródenas Herranz(1), Ángela Ayén Rodríguez(1), José María Llamas Molina(1), Israel Pérez López(1) y Ricardo Ruiz Villaverde(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Clínico Universitario San Cecilio, Granada

Patrones atípicos de presentación del vitíligo en la infancia

  • Julia María Sánchez Schmidt(1), Carlos Muñoz Santos(1) y Antonio Guilabert Vidal(1) de (1)Fundació Hospital Asil, Granollers (Barcelona)

Albinismo oculocutáneo tipo 1 asociado a hemangiomatosis múltiple

  • Carolina Labrandero Hoyos(1), Rodrigo Peñuelas Leal(1), Andrés Casanova Esquembre(1), Javier Lorca Spröhnle(1), Violeta Zaragoza Ninet(1) y Altea Esteve Martínez(1) de (1)Servicio de Dermatología. Consorcio Hospital General Universitario, Valencia

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